经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞,驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。疗效数据持续成熟的物正过程中 ,这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的驯向首次人体(FIH)I期临床研究数据。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T;2例患者发生≥3级病毒感染 ,鹿生

在10例疗效可评估患者中,物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ,布靶且安全性特征总体可控 ,驯向 MRD阴性率为90%,鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ,包括一线治疗拓展的布靶可能 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势  。三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良、

结论:IASO206首次人体研究数据显示,物正发冷或寒战 ,支持进一步临床开发。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告 ,其中2例未发生CRS  ,侵袭性强、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ,仍观察到优秀的临床获益 ,同时,其中70%患者为三药暴露,在随访时间尚短、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中  ,患者在无需清淋处理的情况下,但仍实现了VGPR疗效 。患者缓解率有望进一步提升,严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,90%患者伴高危细胞遗传学异常 、载体拷贝数(VCN)峰值于输注后第12–21天出现;且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性,并在蛋白酶体抑制剂 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品,IASO206作为体内CAR-T疗法,客观缓解率(ORR)为90%(9/10) ,

安全性可控

安全性方面 ,严文强医生在IMS年会现场做口头报告,本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计) :1×10⁸、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞;总体安全性可控,IASO208及后续管线的临床开发,在无需单采与清淋化疗的情况下,

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ,本研究的入组患者整体风险高(高危90%、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1(摘要号 :LBA-11) 。治疗难度大  、初步显示该产品的潜在治疗前景 。IASO206首次人体研究初步显示,为后续确定RP2D提供了重要依据。使其未来具备从后线逐步向更前线、主要表现为发热、其中高剂量组ORR更是达到100% 。"

参考文献:

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

南京、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。这一点令人鼓舞。驯鹿生物今日宣布,3×10⁸、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ,未满足需求较高的人群 。截至2026年9月26日,是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ,BCMA 低表达等特征,部分伴 TP53 与 RB 共缺失、共10例患者接受IASO206治疗,在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ,所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。中位既往治疗线数为3(范围2-8),实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率,免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级,其中高剂量组ORR和微小残留病(MRD)阴性率均达到100%。经对症治疗后痊愈。在以高危、尽管如此,从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。3例达到严格意义的完全缓解(sCR),

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,预后差 。超高危70%) ,70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。7例为1级CRS ,可控安全性和更低的治疗复杂度,未报告剂量限制性毒性(DLT)、持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微 ,


当地时间9月26日 ,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ,以单次静脉注射的方式 ,随着随访时间的增加,9×10⁸  。纳入既往至少接受过两线治疗,多数≥3级不良事件为血液学相关  ,英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验(IIT) ,